新聞動態- 3/28/2025 9:58:13 AM | 訪問量：2719
邁向全球，勤啟新章 | 天勤生物參加2025美國毒理學會年會
2025年3月16日至20日，第64屆美國毒理學會（SOT）年會在美國奧蘭多順利召開。天勤生物團隊攜多項研究成果參會，通過壁報展示、技術研討及行業交流，與國際同行分享毒理學領域的研究成果，進一步提升了天勤生物在國際毒理學界的參與度。
會議期間，天勤生物以三組專題壁報呈現了其在藥物安全性評價領域的研究進展。
食蟹猴生殖與發育毒性評價體系的驗證和優化
《Validation Study on Non-clinical Reproductive and Developmental Toxicity Evaluation System in Cynomolgus Monkeys》總結了天勤生物在食蟹猴生殖與發育毒性研究中所建立的整套驗證和評價系統，按照ICHS5（R3）指導原則的要求，通過對兩種致畸陽性藥物的評價驗證體系的研究，建立了食蟹猴EFD和ePPND的背景數據、試驗體系等，并采用電子化數據采集，為目前正在開展的幾項正式注冊申報的ePPND試驗提供了大量基礎背景資料。
抗體藥物在兔圍產期生殖與發育毒性中的研究
《Study on the Perinatal Developmental Toxicity of Recombinant 2319 Monoclonal Antibody in Rabbits》通過新西蘭兔圍產期生殖與發育毒性研究，明確了重組單克隆抗體藥物2319對圍產期兔母體及子代的毒性影響（包括血乳屏障的透過性、ADA和血藥濃度數據），為抗體類藥物在兔生殖與毒性研究中的實驗設計、指標選擇及風險評估提供了方法學參考。
神經保護藥物腎毒性機制探討
《A Case of Hyaline Droplets Accumulation in Renal Tubules of Beagle Dogs Repeatedly Administrated with A Neuroprotective Drug》通過分析比格犬重復給藥后的腎臟病理特征，揭示了藥物代謝產物蓄積與腎小管損傷的關聯性，為藥物重復給藥毒性評價中腎小管損傷的早期生物標志物篩查及給藥劑量優化提供了關鍵病理學依據。
天勤生物通過此次參會進一步深化了與國際同行的理論和技術交流，展現了其在符合國際標準（包括FDA、OECD和TGA等）的合規性研究方面的成果，以及協助本土創新藥走向國際市場的能力。此次SOT之行，既是對現有試驗成果的展示與交流，更是對未來戰略布局的有益探索。
- 搶占腦科學產業新高地！天勤生物參與共建省級腦機接口平臺
- 2026-04-14
近日，由華中科技大學同濟醫學院附屬同濟醫院牽頭，聯合天勤生物等12家單位共同組建的國內首個綜合性省級腦機接口技術創新平臺，獲湖北省科技廳批復。天勤生物作為深耕非臨床研究與動物實驗服務領域的企業主體，深度參與其中，承接腦機接口從動物實驗到人體臨床必經的驗證務。天勤生物擬重點在動物模型上推進腦機接口關鍵技術研究，搭建非人靈長類腦電信號采集、神經環路分析、腦機交互行為學評價體系，推動腦機接口技術與人工智能、醫療健康等領域的交叉融合，協助開發具有自主知識產權的創新產品與系統解決方案。天勤生物將充分發揮在非人靈長類疾病模型構建與行為評估領域的技術積累，為不同技術路線的臨床前驗證提供支撐。天勤生物已建立帕金森病猴模型等神經系統疾病技術平臺，可服務于神經信號長期監測、生物相容性評估及行為學關聯驗證。此外，天勤生物依托其自研的“非人靈長類神經系統疾病行為圖譜構建與解碼模型”，通過將動物模型的神經生理數據與行為圖譜解碼結果相結合，擬將腦機接口設備用于神經系統藥物藥效評價，通過植入式電極實時監測猴腦電活動，評估抗癲癇、抗抑郁等藥物療效；結合BCI評估運動功能恢復，用于腦卒中模型功能康復評價；睡眠障礙、認知...
- 天勤生物助力國藥集團三價流感病毒裂解疫苗成功獲批上市
- 2026-02-06
2026年1月30日，國藥集團中國生物武漢生物制品研究所研發的三價流感病毒裂解疫苗正式獲得國家藥品監督管理局（NMPA）頒發的《藥品注冊證書》。該疫苗的上市，進一步豐富了國內流感疫苗的產品組合，為公眾提供更多更全的流感疫苗品種選擇。在這一重要進展中，天勤生物武漢分公司作為項目的非臨床毒理研究服務方，系統驗證了疫苗的安全性與有效性，有力支持了注冊申報材料的科學與完整性，助力項目實現高效獲批。本次獲批的三價流感病毒裂解疫苗將與現有四價流感疫苗共同構成抵御流感威脅的協同化產品矩陣，進一步提升我國流感疫苗供應的全面性與可及性，為不同人群提供更加靈活、適配的免疫選擇，助力應對季節性流感流行。天勤生物武漢分公司毒理研究團隊與武漢生物制品研究所研發團隊緊密協作，實現了從方案制定、實驗執行到數據分析的無縫銜接與高效推進。天勤生物憑借在疫苗評價領域豐富的項目經驗、嚴格的質量管理體系以及靈活的響應機制，確保了整個非臨床研究階段的高質量完成，為產品后續的臨床研究及最終上市審批爭取了寶貴時間，切實做到了“助力高效獲批”。天勤生物在疫苗非臨床安全評價領域，擁有從方案設計、試驗執行到報告申報的一體...
- 基于AI的創新藥物研發服務平臺數據中心項目招標公告
- 2026-01-29
一、項目基本情況：項目名稱：天勤生物技術研究基地基于AI的創新藥物研發服務數據中心建設項目采購方式：公開招標工期要求：本工程計劃總工期70個日歷天二、投標人的資格要求1、滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定，即：（1）具有獨立承擔民事責任的能力；（2）具有良好的商業信譽和健全的財務會計制度；（3）具有履行合同所必需的設備和專業技術能力；（4）有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；（5）參加政府采購活動前三年內，在經營活動中沒有重大違法記錄；（6）法律、行政法規規定的其他條件。2、單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同投標人，不得參加本項目同一合同項下的政府采購活動。3、為本采購項目提供整體設計、規范編制或者項目管理、監理、檢測等服務的，不得再參加本項目的其他招標采購活動。4、未被列入失信被執行人、重大稅收違法失信主體，未被列入政府采購嚴重違法失信行為記錄名單。5、投標人特定資格要求：供應商應取得在湖北區域的經營授權書三、獲取招標文件1、時間：2025年1月 30 日至2025年 2 月 2 日（每天上午9:00至12:00，下午13:30至17:30（北京時間，...
- 天勤生物助力百泰生物兩款1類新藥JH032與JH021注射液相繼獲批臨床
- 2026-01-23
近日，由百泰生物藥業有限公司與安博泰克藥業有限公司聯合申報的兩款1類創新藥——JH032注射液與JH021注射液相繼獲得臨床試驗默示許可，標志著其在腫瘤創新藥研發領域取得重要進展。天勤生物武漢分公司為這兩款藥物提供了全套的毒理、藥代動力學等非臨床研究服務，以高質量的數據與專業的申報支持，助力其高效通過審評，順利進入臨床階段。JH032注射液：靶向晚期胃癌的新希望 JH032注射液是一款靶向FGFR2b的單克隆抗體藥物，擬用于治療FGFR2b過表達的晚期胃癌或胃食管結合部腺癌。該藥物機制明確、創新性強，為目前臨床需求迫切的胃癌患者提供了新的治療方向。天勤生物武漢分公司毒理研究團隊深刻理解單抗類藥物在毒理評價中的特殊性，精準把握監管要求，克服了研究中的諸多技術挑戰，最終以高質量的研究數據和報告，贏得了客戶和監管機構的高度認可，有力推動了該創新藥的臨床申報進程。JH021注射液：應對肺癌耐藥挑戰的創新療法 JH021注射液擬用于治療三代EGFR-TKIs耐藥的局晚期或轉移性非小細胞肺癌。該藥物聚焦于當前肺癌靶向治療中的臨床耐藥難題，具有重要的開發價值與社會意義...
- 全項通過！天勤生物貝伐珠單抗檢測能力獲“滿意”結果
- 2026-01-09
近日，天勤生物核心研發機構天勤研究院（以下稱“天勤研究院”）在中國食品藥品檢定研究院（以下稱“中檢院”）組織開展的 “2025年度猴血清中貝伐珠單抗的濃度測定能力驗證”（計劃代碼：NIFDC-PT-536）中，全部樣本檢測結果準確，結果評價為 “滿意”。 中檢院組織的能力驗證計劃是國內最具權威性的實驗室能力評價體系之一。該計劃通過統一發放盲樣、實驗室獨立檢測并上報結果、與標準值進行科學比對的方式，客觀評價實驗室的檢測水平。參與并通過此類能力驗證，不僅是實驗室對外證明自身技術實力的重要途徑，更能促進技術交流，監督并持續改進檢測水平，是對實驗室涉及的分析體系、專業人員、方法流程及儀器設備的一次系統性核準與確認。 本次能力驗證計劃旨在評估各機構在復雜生物樣本中藥物濃度測定的準確性與可靠性。貝伐珠單抗作為一種重要的生物制劑，其在非人靈長類動物血清中的濃度測定，對藥物代謝研究、臨床前安全性評價及藥效學分析具有重要意義。 天勤研究院配備了專業的生物分析團隊，建立并優化了高靈敏、高特異的定量分析方法，對中檢院提供的5個盲態猴血清樣本中的貝伐珠單抗濃度進行了精...
